Manzanilla
Matricaria Chamomilla L
Taxonomía:
Familia: Asteraceae/Compositae
Género: Matricaria
Especie: chamomilla L.
Sinonimias:
Matricaria chamomilla L., M. recutita
Rausch, Chamomilla courrantiana.
Nombres populares:
Camomilla, manzanilla de Aragón,
cchacappaqui1, ccacappaqui4, manzanilla común, matricaria.
Descripción botánica:
Planta herbácea erecta de olor fuerte y
característico, de 20-60cm de alto. Tallo recto, ramificado en la parte alta. Hojas profundamente divididas, filiformes, alternas bipinnadas y
tripinnadas. Inflorescencia en cabezuela; flores pequeñas, solitarias, floretes blancos lignados, receptáculo elevado de color amarillo. Fruto
aquenio.
Hábitat y distribución:
Planta de origen euroasiático que vegeta
silvestre en todo el mundo, en zonas de clima templado, entre los 600-2400msnm. Esta especie se encuentra industrializada en Argentina,
Alemana, Hungría y Yugoslavia.
Ubicación en el Perú:
En el Perú crece en todos los climas de la
costa, sierra y selva.
Bioagricultura:
Se propaga por semillas botánica, de manera
directa o indirecta, en viveros de tierra gumífera, las plántulas se trasplantan a la sexta semana a una distancia de 40x40cm. Se recomienda
fertilización orgánica con 20-25ton/ha. Recoger la planta en época de floración, antes de la abertura completa de los pétalos. Florece a
partir del mes de abril hasta la primavera, y en las tierras altas, hasta en verano. Para la recolección debe elegirse un día sereno, y
recoger la planta cuando el sol está ya en lo alto, desde media mañana hasta el atardecer. Sólo se guardan las cabezuelas, con la menor parte
posible de su cabillo. Secar en lugar ventilado y a la sombra.
Usos medicinales:
Flor: Se le describe como carminativo, antiinflamatorio ocular y
bucal, antihemorroidal, sedante y útil en eczemas, insomnio, dolores reumáticos, calmante, emoliente, posible acción espasmolítica en el
sistema digestivo, en los transtornos de tipo nervioso de mujeres y niños, en molestias de sus períodos menstruales, estimulante de la
digestión, se le atribuye facultades desensibilizantes o antihistamínicas, también, para combatir el asma bronquial de los niños, para
problemas de la piel.
Otros usos populares:
Como bebida diaria libre de
cafeína.
La flor de manzanilla se utiliza también
para dar color rubio al cabello o para conservarlo de este color. Para ello se recomienda la infusión concentrada de manzanilla.
Composición química:
Flores y hojas: En el screening fitoquímico
se determinó la presencia de taninos flavónicos, cumarinas (umbeliferona, 7-hidroxicumarina y 0,01-0,08% 7-metoxicumarina), flavonoides,
Flavona (hasta 6%, principalmente apigenina y apigenin-7-glucósido) queratinglicósidos y luteolinglicósidos como flavonoides lipofílicos,
xantonas, La esencia (0.2-0,1%), contiene: a-bisaboloide(0-50%), guayanólido (el proazuleno matricina y matricarin), azuleno (2-18%,
preponderantemente camazuleno no genuino), espatulenol (casi 1 %); espiroéteres, los que son acetilenderivados con grupos espirocetales
(2030%)6, principios amargos, además presenta ácido salicílico, ácido octílico, apigenina, umbeliferona y el éster metílico de ombeliferona.
pequeñas cantidades de dioxicumarina, glucósidos amorfos, fitosterina, glucósido fitosterínico, vitamina e, se ha hallado un b-heterósido, muy
escasa o ninguna cantidad de glucosa, pero si una considerable proporción de levulosa. presencia de ésteres de ácidos etínicos, mucílago
(alrededor del 10%) y minerales (8-9%)
Farmacobotánica y
Farmacognosia:
La materia médica son las flores
secas.
El más importante de sus productos es la
esencia, que se saca de las cabezuelas por destilación, en cantidades variables.
Posee un b-heterósido amorfo, de color
amarillo, que por hidrólisis ácida además del glúcido, produce una masa resinosa no cristalizable de notable aroma.
Apigenina: se le atribuya las facultades
antispasmódicas y andsiolíticas.
Por su contenido en aceite esencial
(camazuleno, bisabolol) posee una acción antibiótica, antimicrobiana (sobre todo frente al estafilococo) y antifúngica (candida).
Los aceites esenciales y flavonoides
confieren a esta especie una ligera actividad hipnótica.
Infusión: 40g de flores en 500ml de agua
hirviente dejando reposar por 25 minutos.
Farmacología
experimental:
Pre-clínica:
Estudios antimicrobianos demuestran que la
tintura de hojas de M. recutita es inactiva contra agentes causales de infección dérmica (C. albicans, E. coli, P.aeruginosa y S. aureus). El
aceite esencial demostró actividad antibacteriana frente a S. tiphy, S. aureus, S. epidermidis. y fungicida.
Se evalúa la actividad de un extracto
fluido de M. recutita, elaborado con un menstruo de etanol-agua al 30 % en los modelos de yeyuno de conejo eileonde curiel aislado y se empleó
la papaverina como medicamento de referencia. El extracto fluido, disminuyó de manera dosis dependiente la amplitud de las contracciones
espontáneas en el modelo de yeyuno aislado de conejo y también inhibió las contracciones inducidas por cloruro de bario, acetil colina e
histamina en el íleon aislado de curiel de forma similar a la papaverina. La actividad del extracto de M. recutlta fue superior que la droga
de referencia en ambos casos. Otros estudios demuestran que el extracto etéreo posee efecto espasmolítico. El aceite esencial (100 ppm)
disminuye el tono y peristaltismo del intestino delgado de rata evidenciado en órgano aislado.
El extracto de M. recutita inhibe el edema
inducido por cortón y muestra una acción reacción - dosis-respuesta en la fracción lipofílica (DE de 374 mg/oreja) y flavónica (123 mg/oreja):
EI extracto acuoso de flor de M. chamomilla, ha demostrado un efecto antiinflamatorio y gastroprotector. El extracto etereo por vía
intraperitoneal en rata (40, 80g/kg) inhibe simultáneamente el desarrollo del edema por dextran y los niveles plasmáticos de
kininógeno.
Un estudio realizado en los polisacáridos
de M. chamomilla, ha demostrado que estos le confieren a la manzanilla una acción inmunoestimulante en cultivos celulares, en cuyo mecanismo
de acción intervienen la fagocitosis celular y la activación de linfocitos T.
Clínica:
En un ensayo clínico con 22 pacientes a
quienes se les administró extracto de M. chamomilla y M. officinalis, se demostró su actividad tranquilizante menor subjetiva y calificada
como excelente o buena en el 68% de los pacientes tratados, como regular en el 14% y nolo en el 8% de los casos.
Se ha informado sobre posibles
interferencias en la absorción del hierro durante los tratamientos orales con este mineral.
Contraindicaciones y
precauciones:
No tomar en proximidad de las comidas, a
grandes dosis o consumo por tiempo prolongado puede producir mareos, conjuntivitis, intranquilidad nerviosa, náuseas.
Indicaciones terapéuticas
Infusión: tomar una tasa después de comidas
para facilitar la digestión, evitar los gases, en casos de cólicos intestinales, dismenorrea. Todavía se emplea en los lavados intestinales.
Aplicar compresas en la parte afectada tres a más veces al día como antiséptico y antiinflamatorio ocular. Tomar tres veces al día durante 2
meses para tratamiento de úlcera péptica, antiflatulento y digestivo. Para tratamiento de hemorroides, realizar baños de asiento durante 15
minutos durante tres a cuatro veces al día.
Uso externo: Para los enjuagues bucales,
baños, lavados, fomentos. compresas: 5-7g en 300ml de agua.
Toxicología:
En el estudio preliminar de la toxicidad
del extracto liofilizado de Matricaria chamomilla L. en Mus musculus cepa Balb/c se determinó que la administración intraperitoneal de 8,93g
de extracto por kg. de peso corporal, provoca muertes. en el 100% de los especímenes; 4,4642g/kg, un 33,33% de muerte y 0,5263g/kg provoca 0%
de muertes a las 24 horas.
Para la fase definitiva se utilizó 39
especímenes de Mus musculus cepa Balb/c, distribuidos en siete grupos a los que se les administró extracto liofilizado de Matricaria
chamomilla L. a dosis máxima de 8,0 g/kg y mínima de 2,5g/kg de peso corporal. Los resultados obtenidos fueron: 100% de muertes, a las 24
horas; con la dosis máxima y 16,67% de muertes, a las 72 horas, con la dosis mínima 1.
La D.L. de Matricaria chamomilla L., a
las 72 horas, determinado en Mus musculus cepa Balb/c es de 3,6527g por kilogramo de peso corporal.
Referencias
bibliográficas:
1.
SILVA H, RIOS F, GARCIA J, CERRUTTI T, NINA E. (1997). Toxicidad aguda da 12 especies
vegetales da la amazonía peruana con propiedades medicinales. IPSS - IMET Iquitos - Perú; pp 78-83.
2. LOVATI S, CASTELLANI F. (1994). Alimentos y Plantas Medicinales. 1ra ed. Ed. NORMA S.A. Colombia;
pp:146-7.
3.
MORÓN F, FURONES J, PINEDO Z: Spasmolytic activity from fluid extract
of Matricaria recutita (chamomile) in isolated organs. Rev Cubana Plant Med. 1996;1 (1 ):19-24.
4. SERVICIO DE MEDICINAS PRO-VIDA. (1997). Guía de plantas de uso medicinal.1ra ed. Ed.- Servicio de
Medicinas Pro-Vida. Lima - Perú; pp:81-3
5. MOSCOSO M. (1997). Secretos medicinales de la flora peruana y guía de la maternidad. 4ta ed. Ed. ALPHA
E.I.R. Ltda. Cuzco.
6. INSTITUTO ECOLOGIA y PLANTAS MEDICINALES (IEPLAM). (1994). Plantas Medicinales. 1ra ed. Ed. IEPLAM-GTZ.
Cusco.
7.
SCULL R, MIRANDA M, INFANTE RE Plantas medicinales de uso tradicional en Pinar del Río.
Estudio etnobotánico. I Rev Cubana Farm. 1998;32(1 ):57-62
8.
SÁNCHEZ Z, POMA M, PERAL TA K. LÓPEZ M. (1995). Vegetales: Alimento, Medicamento y
Belleza. Ed. Apytesa. Perú; pp:14-20. 29-38, 41-4, 52-69, 71-95.
9. TREASE G, EVENS W. (1986). Tratado de Farmacognosia. 12ava ed. Ed. Interamericana. España;
pp:97-541.
10. MESTANZA GI.
(2000). Contribución al desarrollo de la Fitoterapia en el Centro de Medicina Complementaria EsSalud La Libertad - Trujillo. Bach. Fac.
Farmacia Universidad Nacional de Trujillo - Perú; p:25.
11. CÁCERES
A.(1995). Plantas de uso -medicinal en Guatemala. Ed. Universitaria. Universidad de San Carlos de Guatemala. Guatemala; pp:249-51.
12. CERRUTTI T.
(2000). Plantas Medicinales .Cultivo, importancia y formas de uso. EsSalud – IMET Iquitos - Perú; pp:90-1.
13. VARGAS L, V
ARGAS R, NACCARATO P. (1995). De Salvia y Toronjil Guía de Medicina Natural para la Salud de la Mujer. Ed. Gráfico Bellido. Lima - Perú;
p:46.
14. ALONSO JR.
(1998). Tratado de fitomedicina bases clínicas y farmacológicas. Ed. ISIS ediciones SRL. Buenos Aires - Argentina; pp:690-4
15. 15. DUKE J: Hierbas con potencial antisida. Medicina Holística. 1991;28:39-43
16. CARLE- R: Die Kamille Wirkung und Wirk-samkiet. Ein Kommentar zur Monographie Matricarie Z. Fur Fitoterapie.
1987;8:67-77.
17. UNIVERSIDAD DE
LIMA. (1994). Catálogo de Plantas Medicinales. Facultad de Ingeniería Industrial. (CIPI). Perú; pp.140-2
|